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ABC142

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Pex14 (marcatore della membrana dei perossisomi)

serum, from rabbit

Sinonimo/i:

Peroxisomal membrane protein PEX14, PTS1 receptor-docking protein, Peroxin-14, Peroxisomal membrane anchor protein PEX14

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

serum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

mouse, rat, human

tecniche

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... PEX14(5195)

Descrizione generale

La proteina di membrana del perossisoma 14 (PEX14) fa parte dell′apparato di traslocazione perossisomiale. Interagisce con PEX19 e PEX13, e funge da fattore di inserimento di PEX5 nella membrana perossisomiale. Anche il complesso PEX7-PTS2 si inserisce a livello di PEX14, in modo indiretto tramite PEX5L, l′isoforma di PEX5 più lunga. Difetti a carico di PEX14 causano disturbi della biogenesi dei perossisomi, in particolare nel gruppo di complementazione K, e la sindrome di Zellweger.

Immunogeno

Proteina ricombinante con tag His corrispondente alla proteina PEX14 umana.

Applicazioni

Analisi di Western blotting: un lotto rappresentativo alla diluizione 1:1.000 ha permesso di rivelare PEX14 (marcatore della membrana dei perossisomi) in 10 µg di lisato di tessuto epatico umano.

Immunocitochimica: utilizzando un lotto rappresentativo, un laboratorio indipendente ha ottenuto la rivelazione di PEX14 (marcatore della membrana dei perossisomi) in cellule CHO transfettate con il gene Pex14p (Pinto, M. P., et al. 2006. J Biol Chem. 281(45):34492-34502.).
Categoria di ricerca
Infiammazione & immunologia
La rivelazione di PEX14 (marcatore della membrana dei perossisomi) tramite questo anticorpo anti-PEX14 è convalidata per l′uso nelle analisi di Western blotting e ICC.
Sottocategoria di ricerca
Infiammazione & meccanismi autoimmuni

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule NIH/3T3.

Western blotting: un lotto rappresentativo alla diluizione 1:500 ha permesso di rilevare PEX14 (marcatore della membrana dei perossisomi) in 10 µg di lisato di cellule NIH/3T3.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a circa 60 kDa. Sono conosciute due isoforme di questo prodotto, a 41 kDa e 37 kDa, ma questa proteina è stata osservata anche a ~57-60 kDa (Nguyen, T. et al. 2006. J Cell Sci. 119 (Pt 4):636-645). In alcuni lisati cellulari può comparire una banda a ~51 kDa non caratterizzata.

Stato fisico

Non purificato
Siero policlonale di coniglio contenente azoturo di sodio allo 0,05%.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a -20°C.
Indicazioni per l'uso: una volta ricevuto il prodotto e prima di rimuovere il tappo, centrifugare la microprovetta e miscelare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette per microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule NIH/3T3

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1


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Lorena Benedetti
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Ubiquitylation of outer mitochondrial membrane (OMM) proteins is closely related to the onset of familial Parkinson's disease. Typically, a reduction in the mitochondrial membrane potential results in Parkin-mediated ubiquitylation of OMM proteins, which are then targeted for proteasomal and mitophagic

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