Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

681677

Sigma-Aldrich

Wnt Pathway Inhibitor XII

The Wnt Pathway Inhibitor XII controls the biological activity of Wnt Pathway. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

Sinonimo/i:

Wnt Pathway Inhibitor XII, (E)-4-(2,6-Difluorostyryl)-N,N-dimethylaniline, FIDAS3, MAT2A Inhibitor I, Methionine S-Adenosyltransferase 2A Inhibitor I

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H15F2N
Numero CAS:
Peso molecolare:
259.29
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

off-white to pale yellow

Solubilità

DMSO: 50 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

A cell-permeable fluorinated N,N-dialkylaminostilbene (FIDAS) compound that inhibits MAT2A-catalyzed SAM (S-adenosylmethionine) synthesis (IC50 =4.9 µM; [L-Met] = [ATP] = 1 mM, [MAT2A] = 10 µg/mL; 20 min preincubation prior to 30 min reaction) by targeting SAM-binding pocket at the MAT2A dimer interface. Shown to downregulate intracellular SAM level (by 64%; 36 h;10 µM) and Wnt signaling in LS174 CRC (colorectal cancer) cultures and is at least 10-fold more potent than its analogs Pterostilbene (Cat. No. 523310) and Resveratrol (Cat. No. 554325) in inhibiting LS174 proliferation both in vitro (by 70%, 85%, and 90% in 4 d, respectively, with 0.1, 0.3, and 1 µM inhibitor) and in mice in vivo (by 75% on d26; 20 mg/kg/day; i.p.).
A cell-permeable fluorinated N,N-dialkylaminostilbene (FIDAS) compound that inhibits MAT2A-catalyzed SAM (S-adenosylmethionine) synthesis by targeting SAM-binding pocket at the MAT2A dimer interface. Shown to downregulate intracellular SAM level (by 64%; 36 h;10 µM) and Wnt signaling in LS174 colorectal cancer cultures and is at least 10-fold more potent than Pterostilbene (Cat. No. 523310) and Resveratrol (Cat. No. 554325) in inhibiting LS174 proliferation both in vitro (by 90% in 4 d; 1 µM) and in mice in vivo (by 75% on d26; 20 mg/kg/day; i.p.).

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Altre note

Zhang, W., et al. 2013. ACS Chem.Biol.18, In press.
Zhang, W., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 7579.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.