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361551

Sigma-Aldrich

GSK-3 Inhibitor X

The GSK-3 Inhibitor X, also referenced under CAS 740841-15-0, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinonimo/i:

GSK-3 Inhibitor X, (2ʹZ,3ʹE)-6-Bromoindirubin-3ʹ-acetoxime, BIO-Acetoxime

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H12BrN3O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
398.21
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

dark purple

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/A and Cdk1/B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM and 63 µM, respectively). Weakly affects the activities of Cdk4/D1 and many other kinases (IC50 ≥ 10 µM). Also acts as an aryl hydrocarbon receptor agonist in both yeast (EC50 ≥ 0.1 µM) and mammalian (EC50 = 0.16 µM) reporter systems.
An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/cyclin A, and Cdk1/cyclin B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM, and 63 µM, respectively). A weak inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and many other non-related kinases (IC50 ≥ 10 µM). Yields BIO (Cat. No. 361550) upon hydrolysis.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
GSK-3α/β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10 nM against GSK-3α/β

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Nota sulla preparazione

Limited solubility in aqueous buffers; serial dilutions in DMSO may be required prior to dilution in buffer.

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Altre note

Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene23, 4400.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Noboru Sato et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 331, 115-128 (2006-08-03)
This chapter introduces a new method of maintaining human embryonic stem cells (hESCs) in the undifferentiated state through treatment with a GSK-3 inhibitor, BIO, under a feeder-free condition. Additionally, methods are introduced that determine multidifferentiation potential of hESCs by differentiating

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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