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324413

Sigma-Aldrich

Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore

The Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore controls the biological activity of Dynamin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Sinonimo/i:

Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore, 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid-(2,4,5-trihydroxybenzylidene)-hydrazide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H14N2O5
Peso molecolare:
338.31
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 100 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

A highly potent (IC50 = 0.38 and 2.6 µM for dynamin I and dynamin II, respectively), cell-permeable and in vivo bioavailable (30 mg/kg in mice, i.p.) hydroxylated analog of Dynamin Inhibitor I, Dynasore (Cat. No. 324410).
A highly potent (IC50 = 0.38 and 2.6 µM for dynamin I and dynamin II, respectively), cell-permeable and in vivo bioavailable (30 mg/kg in mice, i.p.) hydroxylated analog of Dynamin Inhibitor I, Dynasore (Cat. No. 324410).

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Altre note

Harper, C.B., et al. 2011. J. Biol. Chem.286, 35966.
Howes, M.T., et al. 2010. J. Cell Biol.190, 675.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Enikő Pergel et al.
International journal of molecular sciences, 22(19) (2021-10-14)
TMEM175 (transmembrane protein 175) coding sequence variants are associated with increased risk of Parkinson's disease. TMEM175 is the ubiquitous lysosomal K+ channel regulated by growth factor receptor signaling and direct interaction with protein kinase B (PKB/Akt). In the present study

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