14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
Origine biologica
human
Livello qualitativo
Ricombinante
expressed in E. coli
PM
Mw 67.7 kDa
Produttore/marchio commerciale
Upstate®
tecniche
activity assay: suitable (kinase)
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Informazioni sul gene
human ... MAPK14(1432)
Descrizione generale
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Azioni biochim/fisiol
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Confezionamento
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Qualità
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
Stato fisico
Glutathione-agarose
Stoccaggio e stabilità
6 months at -20°C
Altre note
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Note legali
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Skin Sens. 1
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
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Y N Doza et al.
FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
Ben-Levy, R, et al.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
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