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Informazioni su questo articolo
biological source
rabbit
Quality Segment
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human, mouse, Schizosaccharomyces pombe, rat, chicken
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
dimethylation (Lys9)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)
General description
Immunogen
Application
Specificità confermata da un laboratorio indipendente.
Inibizione con peptide:
La specificità è stata confermata verificando la capacità del peptide immunizzante 1 μM di bloccare del tutto la rivelazione dell′istone H3 in un saggio di Western blotting su estratti acidi di cellule HeLa (Figura A, Corsia 4).
Immunocitochimica:
Relazione di un laboratorio indipendente.
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Raccomandazioni per la manipolazione: Una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il contenitore e mescolare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette per microcentrifuga e conservare a -20 °C.
Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento per evitare di danneggiare le IgG e di compromettere le prestazioni del prodotto. Nota: oscillazioni di temperatura del congelatore al di sotto dei -20°C possono causare il congelamento delle soluzioni contenenti glicerolo.
Analysis Note
Lisato totale di cellule HeLa, lisato di cellule U2OS.
Saggio di Western Blotting:
un lotto alla diluizione 1:500 ha permesso di rivelare l′istone H3 in 10 μg di estratto acido di cellule HeLa ma nell′istone H3 ricombinante.
Other Notes
Legal Information
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Classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).