Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

W353108

Sigma-Aldrich

Cyclohexanecarboxylic acid

≥98%, FG

Sinonimo/i:

Hexahydrobenzoic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H11CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
128.17
Numero FEMA:
3531
Beilstein:
970529
Numero CE:
N° CoE:
11911
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
8.060
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Kosher

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Saggio

≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.461 (lit.)

P. ebollizione

232-233 °C (lit.)

Punto di fusione

29-31 °C (lit.)

Densità

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

fruity; acidic

Stringa SMILE

OC(=O)C1CCCCC1

InChI

1S/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9)
NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Cyclohexanecarboxylic acid occurs naturally in the leaves of Ormosia henryi Prain.[1] It is also one of the aromatic volatile compounds found in the secretion of tail glands of red deer.[2]

Pittogrammi

Health hazardCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

A new sexual signal in rutting male red deer: Age related chemical scent constituents in the belly black spot.
Martin J, et al.
Mammalian Biology-Zeitschrift fur Saugetierkunde, 79(6), 362-368 (2014)
GC-MS Analysis of Chemical Constituents of the Volatile Oil from Leaves of Ormosia henryi Prain.
Jiexiong NBZWF & Mi T.
Guangdong Forestry Science and Technology, 2, 012-012 (2012)
Christo Christov et al.
ChemMedChem, 6(1), 131-140 (2010-12-07)
2-(3,5-Dichlorophenylcarbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid (1) is a potent and selective positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4). The activity of 1 was reported to reside in the cis diastereomer with equal potency between its enantiomeric forms (Niswender et al., Mol. Pharmacol.
P G Egland et al.
Journal of bacteriology, 177(22), 6545-6551 (1995-11-01)
The first step of anaerobic benzoate degradation is the formation of benzoyl-coenzyme A by benzoate-coenzyme A ligase. This enzyme, purified from Rhodopseudomonas palustris, is maximally active with 5 microM benzoate. To study the molecular basis for this reaction, the benzoate-coenzyme
Housna Mouttaki et al.
Environmental microbiology, 10(12), 3265-3274 (2008-08-19)
In methanogenic environments, the main fate of benzoate is its oxidization to acetate, H(2) and CO(2) by syntrophic associations of hydrogen-producing benzoate degraders and hydrogen-using methanogens. Here, we report the use of benzoate as an electron acceptor. Pure cultures of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.