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W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H20O2
Numero CAS:
76-49-3
Peso molecolare:
196.29
Numero FEMA:
2159
Numero CE:
200-964-4
N° CoE:
207
Numero MDL:
MFCD00135944
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24900675
Numero Flavis:
9.017

Origine biologica

synthetic

Grado

FG

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥98%

Attività ottica

[α]20/D −41°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.4635 (lit.)

P. ebollizione

228-231 °C (lit.)

Densità

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

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Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

woody; sweet

Stringa SMILE

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1
KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Note legali

For R&D Use and/or Food Manufacturing only

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

192.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

88.89 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
24897HJV
MKAA4353
24897HJ
32696PH
01408KH

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Eri Matsubara et al.
Biomedical research (Tokyo, Japan), 32(2), 151-157 (2011-05-10)
(-)-Bornyl acetate is the main volatile constituent in numerous conifer oils and has a camphoraceous, pine-needle-like odor. It is frequently used as the conifer needle composition in soap, bath products, room sprays, and pharmaceutical products. However, the psychophysiological effects of
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 68(18), 6905-6918 (2003-08-30)
An intramolecular anionic oxy-Cope rearrangement (44 --> 46) serves as the key step in a synthetic approach to the insect antifeedant dumsin. Initial investigations clarified the manner in which (--)-bornyl acetate may be transformed into the exo-norbornenol 44. Two routes
T Hirata et al.
Phytochemistry, 55(3), 197-202 (2001-01-06)
A peroxidase was purified from the culture medium of a suspension culture of Marchantia polymorpha (liverwort) after treatment with bornyl acetate, which acts as a chemical stress agent to the cells. The peroxidase was characterised as a glycoprotein of molecular
G P Young et al.
Journal of chemical ecology, 35(1), 74-80 (2009-01-21)
Potential allelopathic compounds of Juniperus ashei Buchh. (Ashe juniper) and their effect on a native grass were determined in laboratory and field studies. Solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry were used to determine if monoterpenes found in the essential oils
Nicolas Baldovini et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(4), 241-244 (2003-08-02)
The enantiomeric differentiation of bornyl acetate was carried out by 13C-NMR spectroscopy using a chiral lanthanide shift reagent. The technique was successfully applied to the determination of the enantiomer of bornyl acetate present in the essential oil of Inula graveolens.
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