Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

W213209

Sigma-Aldrich

Benzoin

≥98%

Sinonimo/i:

α-Hydroxy-α-phenylacetophenone, α-Hydroxybenzyl phenyl ketone, 2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)COC6H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
212.24
Numero FEMA:
2132
Beilstein:
391839
Numero CE:
N° CoE:
162
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
7.028

Origine biologica

synthetic

Grado

Kosher

Conformità normativa

FDA 21 CFR 172.515
FDA 21 CFR 73.1

Saggio

≥98%

P. ebollizione

194 °C/12 mmHg (lit.)

Punto di fusione

134-138 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Organolettico

medicinal; vanilla; balsamic

Stringa SMILE

OC(c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H
ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Altre note

Download our Flavors and Fragrances Catalog to view our entire product line.

Subscribe to our Newsletter to keep up to date on our latest Flavors and Fragrances offerings.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Oldamur Hollóczki et al.
The Journal of organic chemistry, 77(14), 6014-6022 (2012-06-27)
The reaction energy profiles of the benzoin condensation from three aldehydes catalyzed by imidazol-2-ylidene, triazol-3-ylidene, and thiazol-2-ylidene have been investigated computationally. The barriers for all steps of all investigated reactions have been found to be low enough to indicate the
Sarvesh Kumar et al.
Archiv der Pharmazie, 345(5), 368-377 (2011-12-23)
The interaction between leukocytes and the vascular endothelial cells (EC) via cellular adhesion molecules plays an important role in the pathogenesis of various inflammatory and autoimmune diseases. Small molecules that block these interactions have been targeted as potential therapeutic agents
Catalytic asymmetric cross-aza-benzoin reactions of aliphatic aldehydes with N-Boc-protected imines.
Daniel A DiRocco et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(24), 5904-5906 (2012-05-09)
Total synthesis and absolute stereochemistry of seragakinone A.
Akiomi Takada et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(10), 2297-2301 (2011-02-26)
Yankai Liu et al.
Organic letters, 14(5), 1310-1313 (2012-03-03)
Expanding upon the recently developed aminocatalytic asymmetric indole-2,3-quinodimethane strategy, a straightforward synthesis of structurally and stereochemically complex tetrahydrocarbazoles has been devised. The chemistry's complexity-generating power was further harnessed by designing a multicatalytic, one-pot Diels-Alder/benzoin reaction sequence to stereoselectively access trans-fused

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.