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M7707

Sigma-Aldrich

2-Mesitylenesulfonyl chloride

99%

Sinonimo/i:

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3C6H2SO2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
218.70
Beilstein:
1107601
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

crystals

Punto di fusione

55-57 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C9H11ClO2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)13(10,11)12/h4-5H,1-3H3
PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

2-Mesitylenesulfonyl chloride, also known as 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride, is an organic compound that is commonly used as a coupling agent in the nucleophilic substitution reaction to synthesize novel phospholipid derivatives of botulin and cyclodextrin.

Applicazioni

Coupling reagent in polynucleotide synthesis.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron, 48, 1729-1729 (1992)
Stéphane Menuel et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 2598-2606 (2020-11-03)
The mechanically assisted synthesis of organic compounds has recently focused considerable attention as it may be unique in features to selectively direct the reaction pathway. In the continuation of our work on the synthesis of modified cyclodextrins (CDs) via mechanochemical
Synthesis of 28-O-(1, 2-Diacyl-SN-glycero-3-phospho)-betulin
B Tubek, et al.
Synthetic Communications, 42, 3648-3654 (2012)
A family of single-isomer, dicationic cyclodextrin chiral selectors for capillary electrophoresis: M ono-6A-ammonium-6C-butylimidazolium-beta-cyclodextrin chlorides
Yun D, et al.
Electrophoresis, 34, 833-840 (2013)

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