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Merck
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C9004

Sigma-Aldrich

Z-DL-Ser-OH

99%

Sinonimo/i:

N-Cbz-DL-serine

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
239.22
Beilstein:
3593625
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

124-126 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

OCC(NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)
GNIDSOFZAKMQAO-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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M Sypniewski et al.
The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)
The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic
Jason Lejeune et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)
Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers

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