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ALD00508

Sigma-Aldrich

Yu Fluorination Ligand

≥95%

Sinonimo/i:

2,5,6,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H19NO
Numero CAS:
1771764-64-7
Peso molecolare:
241.33
Codice UNSPSC:
41116155
ID PubChem:
329772697
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Stringa SMILE

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C(C)=CC(C)=C3

InChI

1S/C16H19NO/c1-9-7-10(2)15-12(4)13-6-5-11(3)18-16(13)17-14(15)8-9/h7-8,11H,5-6H2,1-4H3
LOKRNFHHPZEJLL-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Yu Fluorination Ligand is widely employed for the chemoselective functionalization of sp2- and sp3 C-H bonds.

Applicazioni

The Yu Fluorination Ligand in tandem with Selectfluor(R) (Aldrich 439479) under palladium catalysis can promote direct fluorination of C(sp3)-H bonds stereoselectively. Yu and coworkers have displayed this on amino acid derivatives with directing group assistance from the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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