ALD00352

Boc-2-methoxy-L-phenylalanine

97%

• Sinonimo/i: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₅H₂₁NO₅
• Numero CAS: 143415-63-8
• Peso molecolare: 295.33
• Numero MDL: MFCD01860640
• Codice UNSPSC: 12352209
• ID PubChem: 329772655
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Saggio: 97%
• Forma fisica: powder
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: C-H Activation
• Punto di fusione: 157 °C
• applicazioni: peptide synthesis
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: OC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC=CC=C1OC)=O
• InChI: 1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-11(13(17)18)9-10-7-5-6-8-12(10)20-4/h5-8,11H,9H2,1-4H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1; QMHKMTAKTUUKEK-NSHDSACASA-N

Descrizione

Applicazioni

Unnatural amino acid was derived from a C-H Activation methodology developed by Jin-Quan Yu and coworkers. The Pd-mediated C-C bond formation can be made in tandem with 2-Methylpyridine (Aldrich 109835).

Altre note

Ligand-Controlled C(sp³)–H Arylation and Olefination in Synthesis of Unnatural Chiral α–Amino Acids

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable