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A9584

Sigma-Aldrich

N-Acetoxy-N-acetyl-4-chlorobenzenesulfonamide

≥98%

Sinonimo/i:

O-Acetyl-N-(4-chlorophenylsulfonyl)acethydroxamic acid, HOPO

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H10ClNO5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
291.71
Beilstein:
5821854
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

≥98%

Stato

flakes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=O)ON(C(C)=O)S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H10ClNO5S/c1-7(13)12(17-8(2)14)18(15,16)10-5-3-9(11)4-6-10/h3-6H,1-2H3
GWYBSWWLKXEDLB-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Nitroxyl (HNO) releasing compound in neutral solution

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J M Fukuto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 187(3), 1367-1373 (1992-09-30)
N,O-Diacylated-N-hydroxyarylsulfonamides are capable of slowly releasing nitroxyl (HNO) by simple, non-enzymatic hydrolysis in Krebs solution at 37 degrees C. Release of nitric oxide (NO) was not seen. These compounds were also found to elicit vasorelaxation in rabbit thoracic aorta in
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl

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