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Merck
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A22602

Sigma-Aldrich

2-Acetylthiophene

98%

Sinonimo/i:

Methyl-2-thienyl ketone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6OS
Numero CAS:
88-15-3
Peso molecolare:
126.18
Beilstein:
107910
Numero CE:
201-804-6
Numero MDL:
MFCD00005442
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24890638
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.565 (lit.)

P. ebollizione

214 °C (lit.)

Punto di fusione

10-11 °C (lit.)

Densità

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C6H6OS/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3
WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H330,H311

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

206.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

97 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBP7966
SHBL9247
MKCG3445
MKCC3846
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Jinbing Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1096-1102 (2008-03-08)
A series of 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide compounds and their analogues were synthesized and characterized by 1H NMR, MS. Their tyrosinase inhibitory activities were investigated by an assay based on the catalyzing ability of tyrosinase for the oxidation of L-DOPA, comparing with 4-methoxycinnamic
Mostafa M Ghorab et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(4), 419-431 (2014-12-23)
A novel series of thiophenes having biologically active sulfonamide 2-11, 3-methylisoxazole 12, 4-methoxybenzo[d] thiazole 13, quinoline 14, 15, benzoylphenylamino 16, and anthracene-9,10-dione 17 moieties were prepared. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis and spectral data.

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