Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

96840

Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

Sinonimo/i:

Nε-Z-L-lysine, N6-Carbobenzyloxy-L-lysine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
Numero CAS:
Peso molecolare:
280.32
Beilstein:
2222482
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)

Saggio

≥99.0% (NT)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

259 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Applicazioni

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Poly (ethylene glycol)-b-poly (lysine) copolymer bearing nitroaromatics for hypoxia-sensitive drug delivery
T Thambi
Acta Biomaterialia, 29, 261-270 (2016)
Synthesis and characterization of pH-sensitive, biotinylated MRI contrast agents and their conjugates with avidin
SM Vibhute
Organic & Biomolecular Chemistry, 11, 1294-1305 (2013)
Preparation of protected peptide intermediates for a synthesis of the ovine pituitary growth hormone sequence 96-135
SS Wang
The Journal of Organic Chemistry, 40, 1227-1234 (1975)
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 16(2), 254-257 (2000-04-08)
Poly(epsilon-CBZ-L-lysine) can be mixed with biodegradable polymers such as poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) or poly(L-lactic acid) and formed into films, foams, or microspheres. Surface amino groups may then be deprotected with acid or lithium/liquid ammonia. The amino groups serve as a method
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 15(4), 763-767 (1999-08-12)
Microspheres were formed from blends of the biodegradable polymer poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) together with poly(epsilon-CBZ-L-lysine) (PCBZL) by a double-emulsification/solvent evaporation technique. The size of the microspheres formed by this method was dependent both on the total concentration of the polymers

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.