Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

91678

Sigma-Aldrich

N-(4-Hydroxybutyl)trifluoroacetamide

≥98.0% (GC)

Sinonimo/i:

4-(Trifluoroacetamido)-1-butanol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10F3NO2
Numero CAS:
128238-43-7
Peso molecolare:
185.14
Beilstein:
6644043
Numero MDL:
MFCD00632418
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
57653443
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (GC)

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Indice di rifrazione

n20/D 1.413

Densità

1.262 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

O=C(NCCCCO)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)5(12)10-3-1-2-4-11/h11H,1-4H2,(H,10,12)
LZUDPIMZEXACCH-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Building block to introduce a 4-aminobutyl residue in a daunomycinone giving optimal intercalation with DNA[1]; Protecting group in phosphodiesters; cleavage occurs by cyclo-de-esterification[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
063321/1
63321/1

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

A. Wilk et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 6712-6712 (1997)
Zoltán Dienes et al.
The Journal of organic chemistry, 61(20), 6958-6970 (1996-10-04)
The BF(3).Et(2)O-promoted Diels-Alder addition of 1-acetylvinyl RADO(Et)-ate (RADO(Et)-ate = 3-ethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-exo-carboxylate) to 1-(dimethoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane led to one major monoadduct that added to 1,2-didehydrobenzene and was converted into (-)-4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone and (2R)-12-acetoxy-2-acetyl-5-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthacen-2-yl RADO(Et)-ate. The latter compound was used to construct (8R)-8-acetyl-6,8-dihydroxy-11-[[(3'-[(aminopropyl)oxy]-, -4'-[(aminobutyl)oxy], and -5'-[(aminopentyl)oxy]methyl]-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.