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901058

Sigma-Aldrich

J51

greener alternative

Sinonimo/i:

Poly[(5,6-difluoro-2-octyl-2H-benzotriazole-4,7-diyl)-2,5-thiophenediyl[4,8-bis[5-(2-hexyldecyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]-2,5-thiophenediyl]

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About This Item

Formula condensata:
(C72H93F2N3S6)n
Numero CAS:
1393529-03-7
Numero MDL:
MFCD00155450
Codice UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.23

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Descrizione

Band gap: 1.99 eV

Livello qualitativo

100

Stato

solid

PM

Mw 40,000-80,000 by GPC (PS standard)

Caratteristiche più verdi

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

>200 °C

Solubilità

organic solvents: soluble (Soluble in chlorobenzene and dichlorobenzene, Limited solubility in CHCl3)

Energia dell’orbitale

HOMO -5.29 eV 
LUMO -3.3 eV 

Ind. polidispersione

2.0‑3.0

Categoria alternativa più verde

Enabling,

Categorie correlate

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product belongs to Enabling category of greener alternatives thus aligns with "Design for energy efficency". Hole transport organic materials allow perfect energy level alignment with the absorber layer and therefore efficient charge collection, are prone to degradation in ambient conditions.Click here for more information.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Indacenodithienothiophene-naphthalene diimide copolymer as an acceptor for all-polymer solar cells.
Xue L, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(16), 5810-5816 (2016)
Mapping Polymer Donors toward High-Efficiency Fullerene Free Organic Solar Cells.
Lin Y, et al.
Advanced Materials, 29(3) (2017)
Conjugated Side-Chain-Isolated D-A Copolymers Based on Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-alt-dithienylbenzotriazole: Synthesis and Photovoltaic Properties.
Min J, et al.
Chemistry of Materials, 24(16), 3247-3254 (2012)
Liang Gao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(37), 8288-8295 (2016-07-09)
A nonfullerene polymer solar cell with a high efficiency of 9.26% is realized by using benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer J51 as a medium-bandgap polymer donor and the low-bandgap organic semiconductor ITIC with high extinction coefficients as the acceptor.

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