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Sigma-Aldrich

Tetraesilammonio idrogeno solfato

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

THAHS, Tetra-n-Hexylammonium Hydrogen Sulfate

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About This Item

Formula condensata:
[CH3(CH2)5]4N(HSO4)
Numero CAS:
Peso molecolare:
451.75
Beilstein:
4629729
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (T)

Stato

crystals

Punto di fusione

98-100 °C (lit.)

Stringa SMILE

OS([O-])(=O)=O.CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC

InChI

1S/C24H52N.H2O4S/c1-5-9-13-17-21-25(22-18-14-10-6-2,23-19-15-11-7-3)24-20-16-12-8-4;1-5(2,3)4/h5-24H2,1-4H3;(H2,1,2,3,4)/q+1;/p-1
RULHPTADXJPDSN-UHFFFAOYSA-M

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Categorie correlate

Applicazioni

Tetrahexylammonium hydrogensulfate can be used as a phase-transfer agent to facilitate certain organic reactions in a two-liquid phase system. For example:
  • Epoxidation of α,β-unsaturated ketones in a biphasic dichloromethane/water mixture using sodium perborate.[1]
  • Transfer hydrogenolysis of aryl bromides by aqueous sodium formate catalyzed by palladium-triphenylphospine.[2]
  • Carbonylation of benzylic and allylic bromides to synthesize carboxylic esters.[3]

Altre note

Lipophilic phase transfer catalyst. Most efficient catalyst in ruthenium-catalyzed reactions[4]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R. Bar et al.
Tetrahedron Letters, 22, 1709-1709 (1981)
Epoxidation of ?, ?-unsaturated ketones with sodium perborate.
Straub T S, et al.
Tetrahedron Letters, 36(5), 663-664 (1995)
Catalytic carbonylation of benzylic and allylic bromides by a rhodium zwitterionic complex under phase transfer catalysis conditions
Amaratunga S and Alper H
Journal of Organometallic Chemistry, 488, 25-28 (1995)
Transfer hydrogenolysis of aryl bromides by sodium formate and palladium?phosphine catalyst under phase transfer conditions.
Bar R, et al.
J. Mol. Catal., 16(2), 175-180 (1982)
Xuemei Wang et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 80(4), 852-860 (2006-10-31)
Although much effort has been extended to the efficient cancer therapies, the drug resistance is still a major obstacle in cancer chemotherapeutic treatments. Almost 90% of the cancer therapy failure is caused by the relative problems. Recently, the application of

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