Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

745219

Sigma-Aldrich

(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)diphenylphosphine

≥96.5% (elemental analysis)

Sinonimo/i:

(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)diphenylphosphane, 5-(Diphenylphosphanyl)dibenzo[a,d]cycloheptene, troppPh

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H21P
Numero CAS:
210969-23-6
Peso molecolare:
376.43
Beilstein:
12068554
Numero MDL:
MFCD28053534
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
329764970
NACRES:
NA.22

Saggio

≥96.5% (elemental analysis)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Perdita

≤1.0% loss on drying

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3C(C=CC=C4)=C4C=CC5=C3C=CC=C5

InChI

1S/C27H21P/c1-3-13-23(14-4-1)28(24-15-5-2-6-16-24)27-25-17-9-7-11-21(25)19-20-22-12-8-10-18-26(22)27/h1-20,27H
KZCMNDBHBVBRLY-UHFFFAOYSA-N

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Indicazioni di pericolo

H413

Consigli di prudenza

P273 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Ethanol as hydrogen donor: highly efficient transfer hydrogenations with rhodium(I) amides.
Theo Zweifel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(17), 3245-3249 (2008-03-19)
Torsten Büttner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 24(24), 2820-2821 (2004-12-16)
A combination of the rigid bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amine (trop(2)NH) and 5-amino-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (tropNH(2)) ligand allowed the synthesis of the stable pentacoordinated 18 electron amine olefin rhodium(i) complex [Rh(trop(2)NH)(tropNH(2))]O(3)SCF(3)(); this complex can be cleanly deprotonated [pK(a)(DMSO) = 20.6(1)] to the corresponding amide [Rh(trop(2)N)(tropNH(2))](6) which
Electromeric rhodium radical complexes.
Florian Frank Puschmann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(2), 385-389 (2009-12-04)
Chiral Rhodium(I) and Iridium(I) Amino-Olefin Complexes:? pKa, N-H Bond Dissociation Energy, and Catalytic Transfer Hydrogenation
Maire, P., et al.
Organometallics, 24, 3207-3218 (2005)
Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Water, Methanol, or Amines
Zweifel, T., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49, 559-563 (2009)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.