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Sigma-Aldrich

N-Iodomorpholine hydriodide

97%

Sinonimo/i:

N-Iodomorpholinium iodide, Morpholine-iodide adduct

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9I2NO
Numero CAS:
120972-13-6
Peso molecolare:
340.93
Numero MDL:
MFCD17171295
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
329764576
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

92-96 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

I.IN1CCOCC1

InChI

1S/C4H8INO.HI/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2;1H
NZOIUCVTBFWRCS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

N-Iodomorpholine hydriodide is an iodinating reagent that can be used in:
  • The iodination of (4-ethynylphenyl)diphenylphosphine oxide to yield (4-(iodoethynyl)phenyl)diphenylphosphine oxide, which is further used to prepare phosphine oxide-iodotriazole hybrid molecules.
  • The synthesis of silver bis(pyrazolyl)-methane complex based supramolecular architectures.
  • The synthesis of iodo-1,4-naphthoquinones, which are used to prepare biologically significant 3-aryl-1,4-naphthoquinones.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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MKBP8704V
MKBP0468V
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Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1, 4-naphthoquinones-green palladium-catalysed Suzuki cross coupling
Louvis AR, et al.
New. J. Chem., 40(9), 7643-7656 (2016)
Cooperative binding in a phosphine oxide-based halogen bonded dimer drives supramolecular oligomerization
Maugeri L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1986-1995 (2017)
Supramolecular Assemblies in Silver Complexes: Phase Transitions and the Role of the Halogen Bond
Bonfant G, et al.
Inorganic Chemistry, 59(6), 4140-4149 (2020)

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