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Sigma-Aldrich

(S)-1-Methoxy-2-propylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinonimo/i:

(S)-2-Amino-1-methoxypropane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H11NO
Numero CAS:
99636-32-5
Peso molecolare:
89.14
Beilstein:
5725728
Numero MDL:
MFCD01075730
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:
329764313
NACRES:
NA.22

Grado

produced by BASF

Saggio

≥98.5% (GC)
99%

Forma fisica

liquid

Purezza ottica

enantiomeric excess: ≥99.5%

Stringa SMILE

COC[C@H](C)N

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1
NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

Applicazioni

(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
  • To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
  • In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.

Note legali

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H314,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

47.3 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

8.5 °C

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Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)
Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase
Rupert KC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(3), 347-350 (2003)

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