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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol

≥96.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

(1S-trans)-1,2-Dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H10O2
Numero CAS:
13011-97-7
Peso molecolare:
162.19
Beilstein:
1909467
Numero MDL:
MFCD15143657
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
329763235

Saggio

≥96.0% (HPLC)

Purezza ottica

enantiomeric excess: ≥97.0%

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@H]1C=Cc2ccccc2[C@@H]1O

InChI

1S/C10H10O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6,9-12H/t9-,10-/m0/s1
QPUHWUSUBHNZCG-UWVGGRQHSA-N

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBP2137V
1450846V
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Angela M McIver et al.
Biotechnology progress, 24(3), 593-598 (2008-05-13)
The selective oxidation of aryl substrates to chiral cis-1,2-dihydrodiols is an industrially important reaction for the production of intermediates that can be used to produce fine chemicals, pharmaceuticals, and many other bioactive natural products. More specifically, the oxidation of naphthalene
R E Parales et al.
Journal of bacteriology, 180(9), 2337-2344 (1998-05-09)
Bacterial three-component dioxygenase systems consist of reductase and ferredoxin components which transfer electrons from NAD(P)H to a terminal oxygenase. In most cases, the oxygenase consists of two different subunits (alpha and beta). To assess the contributions of the alpha and
Gabriela Chilom et al.
Chemosphere, 56(9), 853-860 (2004-07-21)
The formation of bound residues by naphthalene and its metabolite, cis-naphthalene-1,2-dihydrodiol, in a sediment (1% OC), a silty loam soil (2.9% OC) and a peat (26% OC) was examined. The experiments were carried out under both sterile and nonsterile conditions
N A Leneva et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 75(5), 562-569 (2010-07-17)
The ability of Pseudomonas fluorescens 26K strain to utilize naphthalene at concentrations up to 600 mg/liter as the sole source of carbon and energy in mineral liquid media was shown. Using HPLC, TLC, and mass-spectrometry, the intermediates of naphthalene transformation
Deshan Yu et al.
Biochemistry, 41(39), 11888-11894 (2002-09-25)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) require metabolic activation to exert their carcinogenic effects. PAH trans-dihydrodiol proximate carcinogens are oxidized by aldo-keto reductases (AKRs) to their corresponding reactive and redox-active o-quinones which may have the properties of initiators and promoters. To determine
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