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713724

Sigma-Aldrich

Ethyl N-Boc-piperidine-3-carboxylate

≥97.0%

Sinonimo/i:

1-(tert-Butoxycarbonyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester, 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 1,3-piperidinedicarboxylate, N-Boc-DL-nipecotic acid ethyl ester, Ethyl N-Boc-DL-nipecotate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H23NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
257.33
Beilstein:
3614917
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

SKU del venditore: 016178-500MG

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Saggio

≥97.0% (GC)
≥97.0%

Stato

powder

Stringa SMILE

CCOC(=O)C1CCCN(C1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C13H23NO4/c1-5-17-11(15)10-7-6-8-14(9-10)12(16)18-13(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3
YCXCRFGBFZTUSU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for synthesis of:
  • GABAA receptor agonists
  • Piperidine derivatives
  • Selective TACE inhibitors
  • HDL-elevating agents
  • α-Sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  • chemicals in the Iboga-alkaloid family

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of a Novel Heterospirocyclic 3-(N-Methyl-N-phenylamino)-2H-azirine and its use as an Amino Acid Equivalent in the Preparation of a Model Tripeptide
Villalgordo, J.M. and Heimgartner, M.
Tetrahedron Asymmetry, 49 (33), 7215-7222 (1993)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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