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3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester
97%
Sinonimo/i:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methoxy-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
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About This Item
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Saggio
97%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
124-128 °C
Stringa SMILE
COc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C11H17BO3S/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-8(13-5)6-7-16-9/h6-7H,1-5H3
FXKKXDGOIQJEJS-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester can be used:
- As an intermediate in the synthesis of benzothiadiazole derivatives, which are used as building blocks in the preparation of organic semiconductors.
- As a starting material in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives exhibiting bright excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) luminescence property in solid-state.
- As a starting material in the preparation of polycyclic aromatic triptycenes.
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Synthesis of benzothiadiazole derivatives by applying C--C cross-couplings
The Journal of Organic Chemistry, 81(4), 1535-1546 (2016)
Development of imidazo [1, 2-a] pyridine derivatives with an intramolecular hydrogen-bonded seven-membered ring exhibiting bright ESIPT luminescence in the solid state
Organic Letters, 21(7), 2143-2146 (2019)
Polycyclic aromatic triptycenes: oxygen substitution cyclization strategies
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7282-7285 (2012)
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