Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

709875

Sigma-Aldrich

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester

97%

Sinonimo/i:

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methoxy-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H17BO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
240.13
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

124-128 °C

Stringa SMILE

COc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H17BO3S/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-8(13-5)6-7-16-9/h6-7H,1-5H3
FXKKXDGOIQJEJS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of benzothiadiazole derivatives, which are used as building blocks in the preparation of organic semiconductors.
  • As a starting material in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives exhibiting bright excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) luminescence property in solid-state.
  • As a starting material in the preparation of polycyclic aromatic triptycenes.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis of benzothiadiazole derivatives by applying C--C cross-couplings
Heiskanen JP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(4), 1535-1546 (2016)
Development of imidazo [1, 2-a] pyridine derivatives with an intramolecular hydrogen-bonded seven-membered ring exhibiting bright ESIPT luminescence in the solid state
Mutai T, et al.
Organic Letters, 21(7), 2143-2146 (2019)
Polycyclic aromatic triptycenes: oxygen substitution cyclization strategies
VanVeller B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7282-7285 (2012)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.