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689092

Sigma-Aldrich

Isopropyl acetoacetate

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About This Item

Formula condensata:
CH3COCH2COOCH(CH3)2
Numero CAS:
542-08-5
Peso molecolare:
144.17
Beilstein:
1757046
Numero CE:
208-798-4
Numero MDL:
MFCD00043933
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329761217
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥99.0% (GC)

Stato

liquid

Qualità

Arxada quality

Produttore/marchio commerciale

Arxada AG

Impurezze

≤0.10% acid (as acetic acid)
≤0.10% water
≤0.5% ethyl acetoacetate

P. ebollizione

95 °C/52 hPa (lit.)

Densità

0.989 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)OC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-5(2)10-7(9)4-6(3)8/h5H,4H2,1-3H3
GVIIRWAJDFKJMJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Isopropyl acetoacetate can be used as a reactant to synthesize:
  • Isopropyl 2-acetyl-3-phenyl-2-propenoate via Knoevenagel reaction in the presence of Ti(O-i-Pr)4.[1]
  • Substituted 1,4-dihydropyridines by reacting with cinnamaldehydes and primary amines.[2]
  • 5-Isopropoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione via Biginelli reaction with benzaldehyde and thiourea.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315

Classi di pericolo

Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

71 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Organocatalytic asymmetric three-component cyclization of cinnamaldehydes and primary amines with 1, 3-dicarbonyl compounds: straightforward access to enantiomerically enriched dihydropyridines
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