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670561

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-(−)-Norpseudoephedrine

≥98.0% (NT)

Sinonimo/i:

(−) -Pseudonorephedrine, (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1-propanol, (R,R)-α-(1-Aminoethyl)benzenemethanol, L-(−)-Norpseudoephedrine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H13NO
Numero CAS:
37577-07-4
Peso molecolare:
151.21
Numero MDL:
MFCD01711267
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
329760276

Saggio

≥98.0% (NT)

Stato

solid

Attività ottica

[α]/D -34.0±2.0°, c = 3.5 in ethanol

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@@H](N)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9+/m1/s1
DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H318

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Jitka Caslavska et al.
Electrophoresis, 37(5-6), 699-710 (2016-01-23)
Dynamic computer simulation data are compared for the first time with CE data obtained with a laboratory made system comprising an array of 8 contactless conductivity detectors (C(4) Ds). The experimental setup featured a 50 μm id linear polyacrylamide (LPA)
María José Ojeda-Montes et al.
Future medicinal chemistry, 9(18), 2129-2146 (2017-11-28)
Extracts from Ephedra species have been reported to be effective as antidiabetics. A previous in silico study predicted that ephedrine and five ephedrine derivatives could contribute to the described antidiabetic effect of Ephedra extracts by inhibiting dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
Hyeon-Kyu Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 77(12), 5454-5460 (2012-05-25)
Each of the enantiomers of both norephedrine and norpseudoephedrine were stereoselectively prepared from the common, prochiral cyclic sulfamidate imine of racemic 1-hydroxy-1-phenyl-propan-2-one by employing asymmetric transfer hydrogenation (ATH) catalyzed by the well-defined chiral Rh-complexes, (S,S)- or (R,R)-Cp*RhCl(TsDPEN), and HCO(2)H/Et(3)N as
John S Chappell et al.
Forensic science international, 195(1-3), 108-120 (2009-12-29)
A primary concern with the forensic analysis of the khat plant (Catha edulis) has been the need to preserve the principle psychoactive component, cathinone, which converts to the less-active substance, cathine, after harvesting. The loss of cathinone has serious legal
A Pokrywka et al.
International journal of sports medicine, 30(8), 569-572 (2009-04-22)
Pseudoephedrine (PSE) as a sympathomimetic is an ingredient of many proprietary medicines which are available on the medical market over the counter (OTC drugs). It can be converted to cathine (CATH, norpseudoephedrine) inside the body. Until the end of 2003
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