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663727

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide

97%

Sinonimo/i:

2,2,2-Trichloroethyl sulfamate, Sulfamic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H4Cl3NO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
228.48
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

52-58 °C

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

NS(=O)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H4Cl3NO3S/c3-2(4,5)1-9-10(6,7)8/h1H2,(H2,6,7,8)
VOKONKGVTXWZJI-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... STS(412)

Applicazioni

Nitrogen source in an intermolecular rhodium-catalyzed (662623) amination of C-H bonds.[1]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kristin Williams Fiori et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(3), 562-568 (2007-01-18)
Reaction methodology for intermolecular C-H amination of benzylic and 3 degrees C-H bonds is described. This process uses the starting alkane as the limiting reagent, gives optically pure tetrasubstituted amines through stereospecific insertion into enantiomeric 3 degrees centers, displays high

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New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

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