Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

637394

Sigma-Aldrich

(N-Boc-5-bromo-2-indolyl)boronic acid

Sinonimo/i:

1-(tert-Butoxycarbonyl-5-bromo-1H-indol-2-yl)boronic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H15BBrNO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
339.98
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Punto di fusione

130 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)n1c(cc2cc(Br)ccc12)B(O)O

InChI

1S/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
RBYTXZMVOGZESQ-UHFFFAOYSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Articoli

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.