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Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorophenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3MgBr
Numero CAS:
Peso molecolare:
250.20
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Livello qualitativo

Concentrazione

0.5 M in THF

P. ebollizione

65 °C

Densità

0.972 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Clc1cc(Cl)cc([Mg]Br)c1

InChI

1S/C6H3Cl2.BrH.Mg/c7-5-2-1-3-6(8)4-5;;/h2-4H;1H;/q;;+1/p-1
PWOVECVCCCTJFQ-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Applicazioni

3,5-Dichlorophenylmagnesium bromide can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of non-alternant polycyclic hydrocarbon named indeno-benzophenalene.[1]
  • As a substrate in the synthesis of carboxylic esters by reacting with 2-methyl-4,6-pyrimidyl dicarbonates.[2]
  • As a substrate in the synthesis of aryl ketones by reacting with acid chlorides using bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether ligand.[3]

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-6.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-21.2 °C - closed cup


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Toward Singlet-Triplet Bistable Nonalternant Kekule? Hydrocarbons: Azulene-to-Naphthalene Rearrangement
Das S and Wu J
Organic Letters, 17(23), 5854-5857 (2015)
A Novel Synthesis of Carboxylic Esters from 2-Methyl-4, 6-pyrimidyl Dicarbonates and Grignard Reagents
Lee J
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 32(5), 1765-1768 (2011)
Addition of Grignard reagents to aryl acid chlorides: an efficient synthesis of aryl ketones
Wang X, et al.
Organic Letters, 7(25), 5593-5595 (2005)

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