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55100

Sigma-Aldrich

8-Quinolinol hemisulfate salt

≥98.0% (dry substance, T), yellow

Sinonimo/i:

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H14N2O2 · H2SO4
Numero CAS:
134-31-6
Peso molecolare:
388.39
Beilstein:
3760550
Numero CE:
205-137-1
Numero MDL:
MFCD00013095
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57651498
NACRES:
NA.22

Descrizione

C9H7NO · ½H2SO4 (Linear Formula)

Saggio

≥98.0% (dry substance, T)

Impurezze

~5% water

Colore

yellow

Spettro attività antibiotica

fungi

Modalità d’azione

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Stringa SMILE

OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4)
YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Chemical structure: quinolone

Applicazioni

8-Quinolinol hemisulfate salt (8-OHQ) may be used in the preparation of Cu[8-OHQ]2, which shows proteasome-inhibitory activity.[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCC8613
BCCB2757
BCBZ7581
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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
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Inorganic chemistry, 51(21), 11315-11323 (2012-10-09)
An artificial peptide with three pendant hydroxyquinoline (hq) ligands on a palindromic backbone was designed and used to form multimetallic assemblies. Reaction of the tripeptide with zinc acetate led to a highly fluorescent tripeptide duplex with three Zn(II) coordinative cross-links.
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Inorganic chemistry, 51(19), 10158-10168 (2012-09-15)
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Journal of medicinal chemistry, 55(23), 10448-10459 (2012-11-23)
This study reports the structure-activity relationship of a series of 8-hydroxoquinoline derivatives (8-HQs) and focuses on the cytotoxic activity of 5-Cl-7-I-8-HQ (clioquinol, CQ) copper complex (Cu(CQ)). 8-HQs alone cause a dose-dependent loss of viability of the human tumor HeLa and
Erik H J G Aarntzen et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19(6), 1525-1533 (2013-02-06)
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