Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

550809

Sigma-Aldrich

Phenylguanidine carbonate salt

≥99%

Sinonimo/i:

1-Phenylguanidine carbonate, N-Phenylguanidine carbonate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

25 G
CHF 71.00

CHF 71.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
25 G
CHF 71.00

About This Item

Formula condensata:
C6H5NHC(=NH)NH2·(H2CO3)x
Numero CAS:
14018-90-7
Peso molecolare:
135.17
Numero MDL:
MFCD03427114
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24879148
NACRES:
NA.22

CHF 71.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk

Saggio

≥99%

Punto di fusione

149-153 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(O)=O.NC(=N)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3.CH2O3/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6;2-1(3)4/h1-5H,(H4,8,9,10);(H2,2,3,4)
XDSYAIICRRZSJX-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Phenylguanidine carbonate salt may be used in the preparation of the following bioactive compounds:
  • (E)-methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate[1]
  • cyprodinil[2]
  • 5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine[3]
  • ethyl 1-methyl-8-(phenylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate[4]
  • 2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine derivatives[5]
Reactant involved in synthesis of polo-like kinase 1 inhibitors

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBH0360V
MKBF8584V
MKBD5117
MKAA0454
08627LD

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis and SAR of new pyrazolo [4, 3-h] quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors.
Caldarelli M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(15), 4507-4511 (2011)
Synthesis of bactericide Cyprodinil.
Qu J, et al.
Zhejiang Gongye Daxue Xuebao (Journal of Zhejiang University of Technology), 1, 7-7 (2012)
Synthesis of (E)-Methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino) pyrimidin-4-yloxy) methyl) phenyl)-3-methoxyacrylate and Its Fungicidal Activity.
Li HC, et al.
Agrochemicals, 4, 6-6 (2009)
Solvent-Free Synthesis of 2-(Phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1, 6-dihydropyrimidine Derivatives Catalyzed by Sulfamic Acid.
Shen S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(5), 1033-1037 (2012)
An unusual Michael addition of 3, 3-dimethoxypropanenitrile to 2-aryl acrylates: a convenient route to 4-unsubstituted 5, 6-dihydropyrido [2, 3-d] pyrimidines.
Berzosa X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 487-490 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.