Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

531502

Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride

reagent grade

Sinonimo/i:

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
LiAlH4
Numero CAS:
16853-85-3
Peso molecolare:
37.95
Numero CE:
240-877-9
Numero MDL:
MFCD00011075
Codice UNSPSC:
26111700
ID PubChem:
24877821
NACRES:
NA.22

Grado

reagent grade

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: reductant

Punto di fusione

125 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

[Li].[AlH3]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;
OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H260,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
05331EI

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetraidrofurano anhydrous, ≥99.9%, inhibitor-free

Sigma-Aldrich

401757

Tetraidrofurano

Reductions by lithium aluminum hydride.
Brown WG
Organic Reactions (1951)
I-Chi Lee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(22), 7655-7658 (2011-09-17)
Specific deuterated reference compounds were prepared to probe the stereoselectivity of the reductive ring opening of carbohydrate-based benzylidene-type acetals. AlD(3) revealed a retentive stereoselectivity probably through the rare S(N)i (internal nucleophilic substitution) mechanism. An S(N)1-like mechanism occurs in the acid-promoted
Diastereoselective reductive amination of aryl trifluoromethyl ketones and alpha-amino esters.
Greg Hughes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1839-1842 (2007-04-24)
Krishnananda Samanta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(1), 283-287 (2009-11-26)
A series of new benzoxazepine derivatives substituted with different alkoxy and aryloxy group were synthesized comprising synthetic steps of Mitsunobu reaction, lithium aluminum hydride (LAH) reduction, followed by debenzylation and finally intramolecular Mitsunobu cyclization. The new benzoxazepines specifically inhibited growth
Pseudo-allosteric recognition of mandelic acid with an enantioselective coordination complex.
Jungseok Heo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(6), 941-944 (2005-12-31)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.