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518409

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-methylbenzoic acid

98%

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(CH3)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.59
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

163-166 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1c(Cl)cccc1C(O)=O

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)
HXGHMCLCSPQMOR-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Monomers and Polymers. III. A New Synthesis for α-Methylstyrenes1, 2.
Bachman GB and Hellman HM.
Journal of the American Chemical Society, 70(5), 1772-1774 (1948)
F K Higson et al.
Applied and environmental microbiology, 58(8), 2501-2504 (1992-08-01)
Pseudomonas cepacia MB2 grew on 3-chloro-2-methylbenzoate as a sole carbon source by metabolism through the meta fission pathway with the subsequent liberation of chloride. meta pyrocatechase activity in cell extracts was induced strongly by 3-chloro-2-methylbenzoate, but not by nongrowth analogs
Guangxin Xia et al.
European journal of medicinal chemistry, 62, 1-10 (2013-01-29)
The potential roles of 11β-HSD1 inhibitors in metabolic syndrome, T2D and obesity were well established and currently several classes of 11β-HSD1 inhibitors have been developed as promising agents against metabolic diseases. To find potent compounds with good pharmacokinetics, we used

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