Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

496642

Sigma-Aldrich

3-Cyanophenyl isothiocyanate

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
NCC6H4NCS
Numero CAS:
Peso molecolare:
160.20
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Punto di fusione

64-66 °C (lit.)

Gruppo funzionale

isothiocyanate
nitrile

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

S=C=Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H4N2S/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)10-6-11/h1-4H
UXCYPHCFQAFVFH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Cyanophenyl isothiocyanate, also known as 3-isothiocyanatobenzonitrile, is an organic building block containing an isocyanate group Its freezing point, density and refractive index have been reported.

Applicazioni

3-Cyanophenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of ((3-cyanophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane- 1-thione and N-((3-cyanophenyl)carbamothioyl)benzimidamide.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Copper-catalyzed synthesis of 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles via intramolecular N-S bond formation.
Kim HY, et al.
Tetrahedron, 70(45), 8737-8743 (2014)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 178-178 (2015)
Preparation of aryl isothiocyanates via protected phenylthiocarbamates and application to the synthesis of caffeic acid (4-isothiocyanato)phenyl ester.
X Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 65(19), 6237-6240 (2000-09-16)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.