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SAFC

Allyl chloride

Sinonimo/i:

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Formula condensata:
CH2=CHCH2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
76.52
Beilstein:
635704
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Densità del vapore

2.6 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Saggio

98.0% (returnable containers)

Limite di esplosione

11.2 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.414 (lit.)

P. eboll.

44-46 °C (lit.)

Punto di fusione

−130 °C (lit.)

Densità

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Confezionamento

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

-25.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-32 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
Vikas Sikervar et al.
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B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
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Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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