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Sigma-Aldrich

2-Aminoindan

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11N
Numero CAS:
2975-41-9
Peso molecolare:
133.19
Numero CE:
221-021-3
Numero MDL:
MFCD00082597
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871599
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.561 (lit.)

Densità

1.024 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2
LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Aminoindan (2-Aminoindane) is an analog of amphetamine. It shows a potential bronchodilator and analgesic effect.[1] The impact of the intramolecular N-H···Π hydrogen bonding on the conformations of 2-Al has been analyzed.[2]

Applicazioni

2-Aminoindan may be used to prepare trans-(1S,2S)-2-amino-1-indanol via hydroxylation using dopamine β-hydroxylase (DBH) enzyme.[3] It may be used to synthesize 2-amino-4-chloro-6-(2-aminoindanyl)-1,3,5-triazine.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
66396DJV
66396DJ
18424AH
07320ME
01424EC

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P J Hajduk et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(19), 3852-3859 (1999-10-03)
The Erm family of methyltransferases confers resistance to the macrolide-lincosamide-streptogramin type B (MLS) antibiotics through the methylation of 23S ribosomal RNA. Upon the methylation of RNA, the MLS antibiotics lose their ability to bind to the ribosome and exhibit their
Adam L Halberstadt et al.
Psychopharmacology, 236(3), 989-999 (2019-03-25)
Over the last decade, many new psychostimulant analogues have appeared on the recreational drug market and most are derivatives of amphetamine or cathinone. Another class of designer drugs is derived from the 2-aminoindan structural template. Several members of this class
Hiroshi Iga et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(27), 5981-5987 (2007-06-19)
Laser-induced fluorescence (LIF), dispersed fluorescence (DF), mass-resolved one-color resonance enhanced two-photon ionization (RE2PI) and UV-UV hole-burning spectra of 2-aminoindan (2-AI) were measured in a supersonic jet. The hole-burning spectra demonstrated that the congested vibronic structures observed in the LIF excitation
Enzymatic Hydroxylation by Dopamine β-Hydroxylase.
Mitrochkine AA, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1998(6), 1171-1176 (1998)
S P Arnerić et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 258(1), 84-99 (1982-07-01)
The ability of 2-aminotetralins (2-ATs), 2-aminoindanes (2-AIs), morphine (M) and clonidine (CLON) to alter neuroeffector transmission was studied on field-stimulated (FS) guinea-pig ilea (GPI). The activity of these compounds to inhibit K+, histamine (H), actylcholine (ACh), nicotine (Nic) and serotonin
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