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Sigma-Aldrich

4-Iodophenyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
IC6H4NCO
Numero CAS:
15845-62-2
Peso molecolare:
245.02
Numero MDL:
MFCD00013875
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871565
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

44-48 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Ic1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4INO/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H
KVMKUTIUJGYHBA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

4-Iodophenyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones
  • N-(4-iodophenyl)cholesteryl-3-carbamate
  • N-(4-iodophenyl)pregnenolone-3-carbamate

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Van Dort et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(6), 603-607 (1989-01-01)
A series of radioiodinated benzoate and carbamate esters of cholesterol and pregnenolone wherein the acyl moiety served as the carrier for radioiodine was synthesized and evaluated as potential imaging agents for the adrenal cortex. 2,6-Dimethyl-3-iodobenzoyl and N-(4-iodophenyl) carbamoyl groups were
Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones.
Shintani R, et al.
Chemical Science, 7, 1205-1211 (2016)
Franky Ka-Wah Hau et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(11), 3738-3749 (2016-02-03)
A series of mononuclear and dinuclear platinum(II) terpyridine complexes with amide-, sulfonamide-, and urea-containing ligands (1-9) has been successfully designed and synthesized, and their photophysical and anion-binding properties have been studied. The anion-binding properties of the complexes were studied by

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