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Sigma-Aldrich

Dimethyl allylmalonate

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About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH2CH(CO2CH3)2
Numero CAS:
40637-56-7
Peso molecolare:
172.18
Numero CE:
255-017-8
Numero MDL:
MFCD00014959
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871252
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.435 (lit.)

P. eboll.

207 °C/771 mmHg (lit.)

Densità

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)C(CC=C)C(=O)OC

InChI

1S/C8H12O4/c1-4-5-6(7(9)11-2)8(10)12-3/h4,6H,1,5H2,2-3H3
VZNFVLWVVHHMBG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Dimethyl allylmalonate may be used in the preparation of:
  • terminal alkyl silane
  • diallyl malonates
  • bromosulfoxide
  • dimethyl-2-allyl-2-{4-methyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]deca-2,3-dienoyl}malonate

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

199.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of substituted cyclopentenes from the Baylis-Hillman adducts via ring-closing metathesis reaction.
Lee KY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(8), 1280-1282 (2004)
The study of intramolecular free radical cyclizations of a-sulfonyl and a-sulfinyl radicals.
Yeun-Min T, et al.
Tetrahedron Letters, 31(42), 6047-6050 (1990)
Tandem cyclization/hydrosilylation of functionalized 1, 6-dienes catalyzed by a cationic palladium complex.
Widenhoefer RA and DeCarli MA.
Journal of the American Chemical Society, 120(15), 3805-3806 (1998)
Krause N.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 138-138 (2014)

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