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Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

Sinonimo/i:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester, Fmoc-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H20F5NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
553.48
Beilstein:
4241247
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Saggio

≥96.0%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

149-151 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1
WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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