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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formula condensata:
FC6H3(CF3)NCO
Numero CAS:
Peso molecolare:
205.11
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.455 (lit.)

P. eboll.

53 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densità

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1ccc(cc1N=C=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3F4NO/c9-6-2-1-5(8(10,11)12)3-7(6)13-4-14/h1-3H
NAIKHCBDZGSGHH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate is a fluorinated building block.

Applicazioni

Useful pharmaceutical building block for the preparation of ureas from amines.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

71 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zhiqin Ji et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(16), 4326-4330 (2006-06-01)
A series of isothiazolopyrimidines and isoxazolopyrimidines were synthesized and identified as potent KDR inhibitors. SAR studies led to isothiazolopyrimidine urea analogs that potently inhibit VEGFR tyrosine kinases (KDR enzymatic and cellular IC(50) values below 10 nM) as well as cKIT

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