Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

463965

Sigma-Aldrich

(3aR-cis)-(+)-3,3a,8,8a-Tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazol-2-one

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H9NO2
Numero CAS:
135969-65-2
Peso molecolare:
175.18
Numero MDL:
MFCD00674088
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24870124

Saggio

97%

Attività ottica

[α]22/D +76°, c = 0.65 in ethyl acetate

Purezza ottica

ee: 99% (HPLC)

Punto di fusione

203-209 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1N[C@H]2[C@H](Cc3ccccc23)O1

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10-11-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)13-10/h1-4,8-9H,5H2,(H,11,12)/t8-,9+/m0/s1
XWZLNPUWNUTPAU-DTWKUNHWSA-N

Applicazioni

Versatile chiral auxiliary used in a variety of highly diastereoselective reactions such as Michael additions, Diels-Alder reactions, cyclopropanations, and allylations.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
20231KO
08203LQ

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Davies, I.W. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 7619-7619 (1995)
Akiba, T. et al.
Tetrahedron, 50, 3905-3905 (1994)
Arun K. Ghosh et al.
The Journal of organic chemistry, 61(18), 6175-6182 (1996-09-06)
Sinefungin (1) a nucleoside antibiotic isolated from Streptomyces has been synthesized from D-ribose. Both the C-6 and C-9 stereogenic centers were constructed by efficient asymmetric syntheses. The C-6 amine stereochemistry was set by a highly diastereoselective allylation (>99% de) of
Davies, S.G. Sanganee, H.J.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 671-671 (1995)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.