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456233

Sigma-Aldrich

L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

Dimethyl L-aspartate hydrochloride, L-Asp(OMe)OMe·HCl

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About This Item

Formula condensata:
CH3O2CCH2CH(NH2)CO2CH3 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
197.62
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

115-117 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Cl.COC(=O)C[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C6H11NO4.ClH/c1-10-5(8)3-4(7)6(9)11-2;/h4H,3,7H2,1-2H3;1H/t4-;/m0./s1
PNLXWGDXZOYUKB-WCCKRBBISA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Soojin Kim et al.
Pharmaceutics, 12(9) (2020-09-10)
An elevated level of endoplasmic reticulum (ER) stress is considered an aggravating factor for inflammatory bowel disease (IBD). To develop an ER-stress attenuator that is effective against colitis, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), a chemical chaperone that alleviates ER stress, was conjugated
Wooseong Kim et al.
Molecular pharmaceutics, 16(9), 4007-4016 (2019-08-07)
We investigated if the therapeutic switching of sofalcone (SFC), a gastroprotective agent, to an anticolitic agent is feasible using colon-targeted drug delivery. SFC can activate the anti-inflammatory nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2)-hemeoxygenase-1 (HO-1) pathway in human colon epithelial cells

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