Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

445193

Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95.0%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4B(OH)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.93
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95.0%

Stato

solid

Punto di fusione

111-114 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

OB(O)c1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-3-1-2-4-6(5)8(12)13/h1-4,12-13H
JNSBEPKGFVENFS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can be used as a reactant:
  • In Suzuki-coupling reactions to prepare 2-trifluoromethyl aryl or heteroaryl derivatives.[1]
  • To synthesize 4-(2-trifluoromethyl)phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a potential antagonist of corticotropin-releasing hormone.[2]
  • To prepare 2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylboronic acid by nitration reaction.[3]

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues
Ghosez L, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 79(11), 1827-1839 (2001)
Efficient synthetic approach to heterocycles possessing the 3, 3-disubstituted-2, 3-dihydrobenzofuran skeleton via diverse palladium-catalyzed tandem reactions
Szlosek-Pinaud M, et al.
Tetrahedron, 63(16), 3340-3349 (2007)
Functionalization of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine by palladium-catalyzed cross-coupling reactions
Tumkevicius, S and Dodonova, J
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(2), 258-279 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.