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6-Bromo-2-benzothiazolinone

Name: 6-Bromo-2-benzothiazolinone
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):

C₇H₄BrNOS

Numero CAS:

62266-82-4

Peso molecolare:

230.08

Numero MDL:

MFCD00239363

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24867712

NACRES:

NA.22

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Saggio

98%

Punto di fusione

229-233 °C (lit.)

Stringa SMILE

Brc1ccc2NC(=O)Sc2c1

InChI

1S/C7H4BrNOS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)
HECJMTPEVWQFCY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Synthesis of 6-bromo-2-benzothiazolinone has been reported.[1] Density of 6-bromo-2-benzothiazolinone is 1.7496 g/cm³ at 25°C.[2]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Yaws CL.

The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 2, 136-136 (2015)

3-Substituted 6-Bromo-2-benzothiazolinones and Their Antialgal and Plant Growth Regulating Activity.

Sidoova E, et al.

Chemical Papers, 46(2), 112-115 (1992)

Effects of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives on photosynthesis inhibition in Chlorella vulgaris and spinach chloroplasts.

K Král'ová et al.

General physiology and biophysics, 12(5), 421-427 (1993-10-01)

2-Alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzothiazolineth iones and 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-6-bromo-2-benzothia zolinones inhibit photosynthetic processes in spinach chloroplasts and the chlorophyll production in Chlorella vulgaris. The inhibitory activity depends on the alkyl chain length of the thioalkyl substituent. The site of action

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