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Sigma-Aldrich

Pentadecanolide

98%

Sinonimo/i:

1-Oxa-2-cyclohexadecanone, 15-Hydroxypentadecanoic acid lactone, 15-Pentadecanolide, Pentalide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H28O2
Numero CAS:
106-02-5
Peso molecolare:
240.38
Beilstein:
143710
Numero CE:
203-354-6
Numero MDL:
MFCD00039667
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866093
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

137 °C/2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

34-38 °C (lit.)

Densità

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1

InChI

1S/C15H28O2/c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15/h1-14H2
FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Pentadecanolide (PDL) is a 16-membered ring lactone. Its anionic polymerization by employing potassium alkoxides as initiator has been reported. It has been reported as a potential selective inhibitors of rat liver cyclic AMP-dependent protein kinase (cAK) [IC50 value = 20μM]. Synthesis of PDL in overall yield of 60%, using 2-nitrocyclododecanone as starting reagent, has been described.

Applicazioni

Pentadecanolide may be used for the synthesis of poly(pentadecanolide) (PPDL) by Novozyme 435 catalyzed ring-opening polymerization. It may be employed as starting reagent for the synthesis of terminally-branched iso-fatty acids (iso-C15-C17).

Pittogrammi

Environment
GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H410

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

320.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

160 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Anionic polymerization of pentadecanolide. A new route to potentially biodegradable aliphatic polyester.
Jedlinski Z, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 197(9), 1923-1929 (1996)
B H Wang et al.
Phytochemistry, 41(1), 55-63 (1996-01-01)
A set of plant- and animal-derived amphiphilic triterpenoids have been shown to be potent and selective inhibitors of the catalytic subunit of rat liver cyclic AMP-dependent protein kinase (cAK). Thus plant-derived 18 alpha- and 18 beta-glycyrrhetinic acid, ursolic acid, oleanolic
Effect of reaction temperature on the physicochemical properties of poly (pentadecanolide) obtained by enzyme-catalyzed ring-opening polymerization.
Wilberth H-K, et al.
Polymer Bull., 72(3), 1-12 (2015)
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Beilstein journal of organic chemistry, 9, 1807-1812 (2013-09-26)
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Tetrahedron Letters, 34(38), 6107-6108 (1993)

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