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405760

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate

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About This Item

Formula condensata:
(O=)C8H13CO2C2H5
Numero CAS:
4017-56-5
Peso molecolare:
196.24
Numero MDL:
MFCD00144268
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865330
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.483 (lit.)

P. ebollizione

85-87 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densità

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)C1CCCCCCC1=O

InChI

1S/C11H18O3/c1-2-14-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10(9)12/h9H,2-8H2,1H3
OJCDCHCBNASPBS-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate (2-carbethoxycyclooctanone) is a β-keto ester. It undergoes Michael addition with 3-buten-2-one (methyl vinyl ketone, MVK) in the presence of potassium bis(1,2-benzenediolato)phenylsilicate to afford the corresponding 1,4-adduct.[1] It can be synthesized from cycloheptanone.[2] Its boiling point, density and refractive index have been determined.[3]

Applicazioni

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate (2-carbethoxycyclooctanone) may be used in the synthesis of 2-carbethoxy-2-cyclooctenone.[2]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 336-336 (2015)
Activated cyclooctenones are effective dienophiles.
Liu HJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 75(6), 899-912 (1997)
Pentacoordinate Organosilicate-Catalyzed Michael Addition of ?-Keto Esters to 3-Buten-2-one.
Tateiwa J-U and Hosomi A.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(8), 1445-1448 (2001)

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