Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

393711

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine

95%

Sinonimo/i:

3′-Fluoro-2′,3′-dideoxyuridine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11FN2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
230.19
Beilstein:
6064366
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Attività ottica

[α]20/D +10.5°, c = 0.5 in 1 M NaOH

Punto di fusione

184-188 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1F)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O4/c10-5-3-8(16-6(5)4-13)12-2-1-7(14)11-9(12)15/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,11,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
BKIUEHLYJFLWPK-SHYZEUOFSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine (3′-fluoro-2′,3′-dideoxyuridine, FddUrd) is a fluorinated pyrimidine nucleoside analog of uridine. It has been studied extensively for its potential use as an antiviral agent against HIV.

Applicazioni

2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine can be used as a starting material in the synthesis of:
  • 3′-fluoro 2′,3′-dideoxynucleoside analogs for in vitro antiviral activity studies.
  • 3′-fluoro deoxyuridine monophosphate analogs as potential anti parasites.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

J Balzarini et al.
Molecular pharmacology, 35(5), 571-577 (1989-05-01)
The novel 5-chloro-, 5-bromo-, and 5-iodo-derivatives of 3'-fluoro-2',3'-dideoxyuridine (FddUrd), designated FddCIUrd, FddBrUrd, and FddIUrd, respectively, have been synthesized and evaluated for their antiretrovirus activity against human immunodeficiency virus (HIV) and murine Moloney sarcoma virus. All three 5-halogeno-FddUrd analogues inhibited HIV-1
E De Clercq
Chemioterapia : international journal of the Mediterranean Society of Chemotherapy, 7(6), 357-364 (1988-12-01)
Several steps in the replicative cycle of human immunodeficiency virus (HIV) could be envisaged as targets for anti-AIDS drugs. The anionic compound PMEA [9-(2-phosphonyl-methoxyethyl)adenine], the 2'3'-dideoxynucleoside analogues D4T (2',3-deidehydro-2',3'-dideoxythymidine), AzddUrd 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine), FddUrd (3'-fluoro-2',3-dideoxyuridine), AzddDAPR (3'-azido-2',3'-dideoxy-2,6' diaminopurine riboside) and the sulfated
Deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase as a potential antiparasitic drug target
Nguyen C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(19), 5942-5954 (2005)
Hiyama T
Organofluorine Compounds: Chemistry and Applications, 153-153 null
Naveen C Srivastav et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(21), 7542-7547 (2010-09-28)
Chronic infections with hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) lead to serious liver diseases worldwide. Co-infection with HBV and HCV is very common and is associated with increased risk of liver pathogenesis, liver cancer, and liver failure.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.