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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

Sinonimo/i:

6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3F3N2O
Numero CAS:
1546-78-7
Peso molecolare:
164.09
Beilstein:
145548
Numero MDL:
MFCD00192530
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24864019
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

169-171 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)
LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.

Applicazioni

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
S72095V
S58342V
S72095
01129JJ
S58342

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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I

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