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Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-nitrotoluene

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H3(NO2)Br
Numero CAS:
41085-43-2
Peso molecolare:
216.03
Numero MDL:
MFCD00134555
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863837
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

P. eboll.

135-136 °C/8 mmHg (lit.)

Punto di fusione

38-41 °C (lit.)

Densità

0.803 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cccc(c1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)8)9(10)11/h2-4H,1H3
GCAAVRIWNMTOKB-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Crystal structure of 2-bromo-3-nitrotoluene has been studied and the dihedral angle between the nitro group and the phenyl ring is reported to be 54.1(4)°.

Applicazioni

2-Bromo-3-nitrotoluene may be used in the preparation of unsymmetrical dimethyl dinitro biphenyl, via Ullmann reaction. It may be used as starting material in the synthesis of 10-methylfluoranthene.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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675. Synthesis of fluoranthenes. Part IV. 10-and 11-Substituted fluoranthenes.
HorwoodaTucker S.
Journal of the Chemical Society, 3213-3216 (1949)
Ping Li et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 10), o2641-o2641 (2011-11-08)
In the title compound, C(7)H(6)BrNO(2), the dihedral angle between the nitro group and the phenyl ring is 14.9 (11)°.
Ullmann Synthesis of Six Dimethyldinitrobiphenyls and their Reduction to the Corresponding Diaminodimethylbiphenyls1.
Carlin RB and Foltz GE.
Journal of the American Chemical Society, 78(9), 1997-2000 (1956)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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